कॉर्टिस्टॅटिन-२९ (उंदीर)/१८१५६१८-१७-७/जीटी पेप्टाइड/पेप्टाइड सप्लायर

वर्णन

कॉर्टिकोस्टॅटिन 29 हे एक न्यूरोपेप्टाइड आहे जे संरचनात्मकदृष्ट्या सोमॅटोस्टॅटिन 28 सारखे आहे. 1 हे प्रोकोर्टॅटिन ते प्रोकोर्टॅटिनच्या क्लीव्हेजद्वारे तयार केले जाते, जे बायनरी अमीनो ऍसिडमधून कॉर्टॅटिन 29 आणि कॉर्टॅटिन 14 आणि इतर आंशिक क्लीवेज उत्पादने तयार करते.कॉर्टिकोस्टॅटिन एमआरएनए मानवी मेंदूमध्ये आणि उंदरांच्या हिप्पोकॅम्पस आणि सेरेब्रल कॉर्टेक्समधील इंटरन्यूरॉन्समध्ये व्यक्त केले जाते.1, 2 Cortistatin-29 IC 50 मूल्यांसह somatostatin (SST) रिसेप्टरशी बांधील आहे, अनुक्रमे SST 1-5 साठी 2.8, 7.1, 0.2, 3 आणि 13.7 nM.2 ला माऊस AtT20 पेशींमध्ये corstatin 29 ते corstatin 14 ची समान पातळी आढळली, परंतु स्राव कमी पातळीवर.कॉर्टिस्टॅटिन -29 हे उंदराच्या पेप्टाइड अनुक्रमातील 85 ते 112 अवशेषांशी संबंधित आहे.

तपशील

स्वरूप: पांढरा ते ऑफ-व्हाइट पावडर

शुद्धता(HPLC):≥98.0%

एकल अशुद्धता:≤2.0%

एसीटेट सामग्री (HPLC): 5.0%～१२.०%

पाण्याचे प्रमाण (कार्ल फिशर):≤10.0%

पेप्टाइड सामग्री:≥८०.०%

पॅकिंग आणि शिपिंग: कमी तापमान, व्हॅक्यूम पॅकिंग, आवश्यकतेनुसार mg ते अचूक.

ऑर्डर कशी करायची?

1. Contact us directly by phone or email: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.

2. ऑनलाइन ऑर्डर करा.कृपया ऑर्डर ऑनलाइन फॉर्म भरा.

3. पेप्टाइड नाव, CAS क्रमांक किंवा क्रम, शुद्धता आणि आवश्यक असल्यास बदल, प्रमाण इ. प्रदान करा. आम्ही 2 तासांच्या आत कोटेशन प्रदान करू.

4. रीतसर स्वाक्षरी केलेला विक्री करार आणि NDA (नॉन डिस्क्लोजर करार) किंवा गोपनीय कराराद्वारे ऑर्डर कन्फर्मेशन.

5. आम्ही वेळेत ऑर्डरची प्रगती सतत अपडेट करू.

6. DHL, Fedex किंवा इतरांद्वारे पेप्टाइड डिलिव्हरी आणि HPLC, MS, COA कार्गोसह प्रदान केले जाईल.

7. आमच्या गुणवत्तेत किंवा सेवेत काही विसंगती आढळल्यास परतावा धोरणाचे पालन केले जाईल.

8. विक्रीनंतरची सेवा: प्रयोगादरम्यान आमच्या ग्राहकांना आमच्या पेप्टाइडबद्दल काही प्रश्न असल्यास, कृपया आमच्याशी मोकळ्या मनाने संपर्क साधा आणि आम्ही थोड्याच वेळात त्याला प्रतिसाद देऊ.

कंपनीची सर्व उत्पादने केवळ वैज्ञानिक संशोधनासाठी वापरली जातात'मानवी शरीरावर कोणत्याही व्यक्तीद्वारे थेट वापरण्यास मनाई आहे.

वारंवार विचारले जाणारे प्रश्न:

शिपमेंटपूर्वी Cys असलेले पेप्टाइड्स कमी झाले होते का?

पेप्टाइडचे ऑक्सिडीकरण झाल्याचे आढळले नाही, तर आम्ही साधारणपणे Cys कमी करत नाही.सर्व पॉलीपेप्टाइड्स कच्च्या उत्पादनांमधून शुद्ध आणि pH2 परिस्थितीत लायफिलाइज्ड मिळवतात, जे कमीतकमी काही प्रमाणात Cys चे ऑक्सिडेशन रोखतात.pH6.8 वर शुद्ध करण्याचे विशिष्ट कारण नसल्यास Cys असलेले पेप्टाइड्स pH2 वर शुद्ध केले जातात.शुद्धीकरण pH6.8 वर केले असल्यास, ऑक्सिडेशन टाळण्यासाठी शुद्ध केलेल्या उत्पादनावर त्वरित ऍसिड उपचार करणे आवश्यक आहे.अंतिम गुणवत्ता नियंत्रण चरणात, Cys असलेल्या पेप्टाइड्ससाठी, जर MS नकाशावर आण्विक वजन (2P+H) पदार्थाची उपस्थिती आढळली, तर ते सूचित करते की डायमर तयार झाला आहे.MS आणि HPLC मध्ये कोणतीही समस्या नसल्यास, आम्ही थेट लायफिलाइझ करू आणि पुढील कोणत्याही प्रक्रियेशिवाय माल पाठवू.हे लक्षात घ्यावे की सायस असलेले पेप्टाइड्स कालांतराने हळू ऑक्सिडेशनमधून जातात आणि ऑक्सिडेशनची डिग्री पेप्टाइड अनुक्रम आणि स्टोरेज परिस्थितीवर अवलंबून असते.

पेप्टाइड लूप आहे हे कसे ठरवायचे?

अंगठी तयार होणे पूर्ण झाले आहे की नाही हे तपासण्यासाठी आम्ही एलमन प्रतिक्रिया वापरतो.एलमन चाचणी सकारात्मक (पिवळा) असल्यास, रिंग प्रतिक्रिया अपूर्ण आहे.चाचणी परिणाम नकारात्मक असल्यास (पिवळा नाही), रिंग प्रतिक्रिया पूर्ण झाली आहे.आम्ही आमच्या क्लायंटसाठी सायकलीकरण ओळख विश्लेषण अहवाल प्रदान करत नाही.साधारणपणे, क्यूसी अहवालात एलमनच्या चाचणी परिणामांचे वर्णन असेल.

मला चक्रीय पेप्टाइडची गरज आहे, ज्यामध्ये ट्रिप्टोफॅन आहे, ते ऑक्सिडाइझ होईल का?

पेप्टाइड ऑक्सिडेशनमध्ये ट्रायप्टोफॅनचे ऑक्सिडेशन ही एक सामान्य घटना आहे आणि पेप्टाइड्स सामान्यतः शुद्धीकरणापूर्वी चक्रीय असतात.ट्रिप्टोफॅनचे ऑक्सिडेशन झाल्यास, एचपीएलसी स्तंभावरील पेप्टाइडची धारणा वेळ बदलेल आणि शुद्धीकरणाद्वारे ऑक्सिडेशन काढले जाऊ शकते.शिवाय, ऑक्सिडाइज्ड पेप्टाइड्स देखील एमएसद्वारे शोधले जाऊ शकतात.

पेप्टाइड आणि डाईमध्ये अंतर ठेवणे आवश्यक आहे का?

जर तुम्ही पेप्टाइडला एक मोठा रेणू (जसे की डाई) जोडणार असाल, तर पेप्टाइड आणि लिगॅंडमध्ये एक जागा ठेवणे चांगले आहे जेणेकरून पेप्टाइडच्या फोल्डिंगद्वारे किंवा फोल्डिंगद्वारे रिसेप्टरमध्ये अडथळा कमी होईल. त्याचे संयुग्मइतरांना इंटरव्हल्स नको असतात.उदाहरणार्थ, प्रथिनांच्या फोल्डिंगमध्ये, एखाद्या विशिष्ट जागेवर फ्लोरोसेंट डाई जोडून अमिनो आम्लाची फोल्डिंग रचना किती अंतरावर आहे हे निर्धारित करणे शक्य आहे.

जर तुम्हाला एन टर्मिनलवर बायोटिन मॉडिफिकेशन करायचे असेल तर तुम्हाला बायोटिन आणि पेप्टाइड सिक्वेन्समध्ये अंतर ठेवण्याची गरज आहे का?

आमच्या कंपनीद्वारे वापरलेली मानक बायोटिन लेबलिंग प्रक्रिया म्हणजे पेप्टाइड साखळीला Ahx जोडणे, त्यानंतर बायोटिन.Ahx हे 6-कार्बन कंपाऊंड आहे जे पेप्टाइड आणि बायोटिनमध्ये अडथळा म्हणून काम करते.

फॉस्फोरीलेटेड पेप्टाइड्सच्या रचनेबद्दल तुम्ही काही सल्ला देऊ शकता का?

जसजशी लांबी वाढते तसतसे फॉस्फोरीलेटेड अमीनो आम्लापासून बंधनकारक कार्यक्षमता हळूहळू कमी होते.संश्लेषण दिशा C टर्मिनल ते N टर्मिनल पर्यंत आहे.फॉस्फोरिलेटेड एमिनो अॅसिड नंतरचे अवशेष 10 पेक्षा जास्त नसावेत, म्हणजेच एन टर्मिनलपासून सी टर्मिनलपर्यंत फॉस्फोरीलेटेड अमीनो अॅसिडच्या आधीच्या अमीनो अॅसिडच्या अवशेषांची संख्या 10 पेक्षा जास्त नसावी अशी शिफारस केली जाते.

एन-टर्मिनल एसिटिलेशन आणि सी-टर्मिनल अॅमिडेशन का?

हे बदल पेप्टाइडला खराब होण्यापासून प्रतिबंधित करतात आणि पेप्टाइडला मूळ प्रथिनांमध्ये अल्फा अमिनो आणि कार्बोक्सिल गटांच्या मूळ स्थितीची नक्कल करण्यास अनुमती देतात.